Болезнь Кастельмана представляет собой редкое лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся большим ростом клеток в лимфатических узлах. По симптоматике болезнь схожа на лимфому, при этом она не относится к онкологическим болезням. В клиниках Турции лечение болезни Кастлемана начинается с тщательной диагностики после чего назначается терапия. Это может быть хирургическая операция или медикаментозная терапия.
Клинико-морфологические особенности различных вариантов болезни Кастлемана
Болезнь Кастлемана — редкое заболевание лимфатических узлов. Болезнь связана с повышенным риском развития некоторых злокачественных опухолей. Причина заболевания неясна. Болезнь больше всего поражает лимфатические узлы шеи, груди и живота. Кроме того, белые клетки крови начинают продуцировать ряд соединений, которые вызывают развитие воспалительного процесса в организме. Болезнь имеет две основные формы.
Болезнь Кастельмана периферических лимфоузлов - это довольно редкое заболевание, которое связано с нарушением работы лимфатических узлов у человека. Во время поражения организма происходит сбой в структуре иммунной системы организма, а именно клеток. Болезнь Кастельмана свидетельствует о чрезмерном росте лимфатических клеток, что в медицине называют лимфопролиферативным заболеванием.
- Какой врач лечит и диагностирует болезнь Кастлемана
- Пока причины возникновения болезни остаются неясными.
- Доктор Рахул Бхаргава является руководителем отделения гематоонкологии и трансплантации костного мозга в Мемориальный научно-исследовательский институт Фортис, Гургаон. Он специализируется на пересадке костного мозга и считается одним из лучших врачей со стажем более 15 лет.
- Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для направленной терапии POEMS-синдрома при болезни Кастлемана в тяжелой форме. Способ позволяет редуцировать POEMS-синдром у больных плазмоклеточным вариантом болезни Кастлемана за счет подавления плазмоклеточной пролиферации при получении длительной ремиссии заболевания и повысить качество и длительность жизни пациентов.
Вы точно человек?
Болезнь Кастлемана , также известная как ангиофолликулярная лимфоидная гиперплазия, является редким лимфопролиферативным заболеванием. Оно характеризуется неопухолевым увеличением лимфатических узлов и может вовлекать различные органы и системы организма. Точные причины болезни Кастлемана неизвестны, но предполагается, что ключевую роль в ее развитии играют нарушения регуляции иммунной системы и продукции цитокинов, особенно интерлейкина-6 ИЛ Диагностика болезни Кастлемана основывается на комплексной оценке клинических, лабораторных и гистологических данных:. Прогноз при болезни Кастлемана зависит от формы заболевания и ответа на лечение. При локализованной форме прогноз обычно благоприятный, с высокой вероятностью полного излечения после хирургического удаления пораженного лимфоузла.